疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同制定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同制定时，由卫生行政部门指定。

疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。

如果在现场实物已经销毁的情况下，双方当事人或一方认为是因为输液、输血、注射、药物等引起的不良后果的，可以对保留的血样及同生产批号的药物进行检定，其检定结果仍然可以作为医疗事故技术鉴定的材料使用。