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新医疗器械监督条例
我们生病看医生，一方面会关注医生的医疗水平，另一方面也会关注到医院的医疗器械，新医疗器械监督条例是怎
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我想问一下药品生产企业（有药物生产许可和GMP资格证书）开设的子公司市场销售本制造业企业制造的药物要不要申请办理药物许可证和GSP资格证书？感谢安全生产许可证人员配备要求特种作业人员要求施工总承包一级不少于12人；施工总承包二级不少于10人；施工总承包三级不少于8人；专业承包一级（含不分等级）不少于6人；专业承包二级不少于4人；专业承包三级不少于2人；特别提醒：专业承包企业中取得起重设备安装工程、附着脚手架资质的企业；专业承包一级不少于12人专业承包二级不少于10人专业承包三级不少于8人劳务资质企业中取得脚手架、模板、水暖电任一资质的企业必须配备不少于10名的特种人员；其余分包企业不少于2名。专职安全员人数配备（C证）总承包一级不少于4人；总承包二级和二级以下不少于3人；专业承包一级不少于3人；专业承包二级和二级以下不少于2人；劳务资质不少于2人；以下人员必须持A证；企业法定代表人、企业经理、分管安全生产副经理注意：（法人和经理可以为同一人）以下人员必须持B证；人员数量及等级，须与主项资质要求的建造师或建造员一致这些人就须持B证
南昌律师
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医疗器械经营监督管理办法 征求意见稿
核心内容：为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械市场秩序，保证医疗器械质量安全，根据《医疗器械监督
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药品生产企业(有药品生产许可证和GMP证书)成立的子公司销售本生产企业生产的药品，不需要办理药品经营许可证和GSP证书吗？外商投资企业设立登记应提交的文件(1)拟任法定代表人签署的《外商投资的公司设立登记申请书》;(2)审批机关的批准文件(批复和批准证书副本1);(3)审批机关批准的公司章程;(4)《企业名称预先核准通知书》;(5)投资者的主体资格证明或自然人身份证明;(6)法定代表人、董事、监事和经理的任职文件及身份证明复印件;(7)依法设立的验资机构出具的验资证明;适用于金融、证券、保险类和基金管理公司，以及设立时缴付全部或部分注册资本的公司。(8)投资者首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件;(9)住所使用证明文件;(10)前置审批文件或证件;适用于经营范围中有法律、行政法规和国务院决定规定必须在登记前报经批准的项目的公司。
玉溪律师
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请问回收废旧塑料写合同，医疗器械废旧要求不能再生产医疗器械合同的内容由当事人约定，不得有欺诈、胁迫行为，不得违反国家法律的强制性规定。合同一般包括以下条款：（一）当事人的名称或者姓名和住所；（二）标的；（三）数量；（四）质量；（五）价款或者报酬；（六）履行期限、地点和方式；（七）违约责任；（八）解决争议的方法。（参见《中华人民共和国合同法》第十二条）
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医疗纠纷 医疗器械说明书和 指南那个重要？医疗民事纠纷与其他民事纠纷一样，属于平等主体之间的财产关系和人身关系，属民法的调整范畴。根据“私法自治”的原则，通常情况下，国家不予干预，因此，双方当事人可以就医疗纠纷进行协商，也可以进行民间调解和行政调解，从理论上讲，医疗合同纠纷也可进行仲裁解决，但仲裁解决医疗纠纷还不受重视。国家对医疗民事纠纷的干预表现为民事诉讼，需要当事人起诉才能发生。也可以申请卫生行政部门解决。
本溪律师
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对过期医疗器械药品的处罚你好，直接咨询药监部门，可以让其出具具体法律规定
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植入身体内的钢钉不到一年就断了，是使用者的责任吗？钢钉没有使用年限吗？可以鉴定
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哪些情形医疗机构不承担赔偿责任
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我的二次手术不是他们指定医院做 手术费用怎么办法律分析：医疗事故中需要二次手术，这时的手术费有谁承担我们需要分情况来看，一是二次手术是由于医院的过错造成的，这时我们有权请求医院承担二次手术的手术费;二是医院
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大脑中动脉瘤开颅手术后造成脑梗，肌力一级没有打印病历，不知道医院有没有责任法律分析：属于医疗事故，应当申请进行医疗事故鉴定，根据鉴定结论确定院方的赔偿责任。法律依据：《中华人民共和国民法典》第一千二百二十一条医务人员在诊疗活动中未尽到
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