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在医院或诊所检查中发现过期药品，但医院或诊所有充分的证据表明没有使用，遇到这类情况应怎么处理

医疗事故纠纷 2023-04-27 14:18 人浏览

共5位律师解答

你好，过期药品属于劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

周旺律师认证

2023-04-20 15:36

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你好，可以向有关部门反映。

李仁君律师认证

2023-04-27 14:18

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法律分析：如果属实，这关系到病人的治疗，过期药可能反而对疾病不利，该追究医院法律责任，但应该先到医院的上级主管部门反映，追究医院的行政责任。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一）未标明有效期或者更改有效期的；
(二）不注明或者更改生产批号的；
(三）超过有效期的；
(四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六）其他不符合药品标准规定的。
第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

平台法律顾问团队官方

2023-04-20 00:17

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法律分析：一旦确实事情属实，医院应当承担使用过期药物的违法责任。如果给患者造成损失的，还应当承担民事责任。此外，患者作为消费者，也可以以知情权受侵害，要求院方承担侵权责任。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

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2023-04-20 00:17

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过期药品管理制度为：交回医院药房进行集中处理。药品一旦过期变质就应彻底销毁，以防流入不法分子之手。最好的办法是将过期变质的药品交回医院药房进行集中处理，以免污染环境，尤其是一些特殊性质的药品，如青霉素，如果自行处理，防护不当或者散发空气中，可能造成过敏意外。

法律快车咨询顾问

2023-04-20 00:17

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