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挂名二类医疗器械企业负责人

公司企业 2023-04-20 21:00 人浏览
共2位律师解答
  • 你好，需要承担责任
    公司企业律师团队律师
    公司企业律师团队
    推荐

    2021-06-01 17:24

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  • 【法律分析】：
    1.提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。
    【
    2.审查。提交材料之后，食品药品监督管理部门会当场对企业提交资料的完整性进行核对，申请材料齐全且符合法定形式，则接受备案资料，并发给企业第二类医疗器械经营备案凭证。
    【
    法律快车咨询顾问律师
    法律快车咨询顾问

    2023-04-20 21:00

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