商标专利权保护的时效

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• 我申请的商标现在不能在商标局注册被驳回，代理公司提议保护着作权。 我不知道这个着作权保护有没有意义。 我申请商标的目的是打击假冒我品牌的人。
  商标注册需要遵循下列原则：1.自愿注册和强制注册相结合原则。我国大部分商标采取自愿注册原则。国家法律、行政法规规定必须使用注册商标的商品（主要指卷烟、雪茄烟、有包装的烟丝）的生产经营者，必须申请商标注册，未经核准注册的，商品不得在市场销售。2.显著原则。申请注册的商标，应当具有显著特征，便于识别，并不得与他人在先取得的合法权利（如外观设计专利权、姓名权、著作权）相冲突。3、商标合法原则。申请注册的商标不得使用法律禁止的标志。已经注册的使用地名的商标继续有效。未经授权，代理人或者代表人以自己的名义将被代理人或者被代表人的商标进行注册，被代理人或者被代表人提出异议的，不予注册并禁止使用。商标中有商品的地理标志，而该商标并非来源于该标志所标示的地区，误导公众的，不予注册并禁止使用；但是，已经善意取得注册的继续有效。4.对商标注册申请进行审查公告时，坚持申请在先为主、使用在先为辅的原则。两个或者两个以上的商标注册申请人，在同一种商品或者类似商品上，以相同或者近似的商标申请注册的，初步审定并公告申请在先的商标；同一天申请的，初步审定并公告使用在先的商标，驳回其他人的申请，不予公告。5.禁止抢注商标原则。申请商标注册不得以不正当手段抢先注册他人已经使用并有一定影响的商标。

  商丘律师

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• 企业知识产权保护与商标保护
  知识产权制度是智力成果所有人在一定的期限内依法对其智力成果享有独占权，并受到保护的法律制度。没有权利人的许可，任何人都不得擅自使用其智力成果。实施知识产权制度，可以起到激励创新，保护人们的智力劳动成果，并促进其转化为现实生产力的作用。它是一种推动科技进步、经济发展、文化繁荣的一种激励和保护机制。采取了由人民法院和行政执法机关分别实行司法保护、行政保护的机制。任何人认为自己的知识产权受到侵犯，均可诉求法院司法保护。同时，国家知识产权局、国家工商行政管理局、国家版权局、农业部、国家林业局、海关、国家科学技术部等知识产权执法机构在各自的职责范围内，对相关知识产权进行保护。用行政手段保护知识产权是中国知识产权执法的一个重要特色。由于行政程序在打击侵权方面速度快，费用较低，受到知识产权权利人的欢迎。司法保护和行政保护机制相互补充并通畅、有效运作，积极、有效地保护了知识产权当事人的合法权益，赢得了社会公众的普遍赞誉。

  兰州律师

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• 我哥哥今年开了家公司，也注册了商标，他也搞不清商标保护的期限，请问我国商标保护期限是多少年啊？谢谢1
  公司商标注册，应提交以下材料：1、加盖申请人公章的商标注册申请书。2、商标图样6张(申请书背面贴1张,交5张)要求图样清晰、规格为长和宽不小于5厘米并不大于10厘米。若指定颜色，贴着色图样1张,交着色图样5张,附黑白图样1张。3、申请人的主体资格证明文件的复印件（一般为营业执照副本复印件，注意是副本而非正本）4、加盖申请人公章的商标代理委托书。5、如申请注册的商标是人物肖像，应附送经过公证的肖像权人同意将此肖像作为商标注册的声明文件。

  黄冈律师

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• 请问专利权和商标保护时效是多久？
  你好。根据你所说的情况，一般来说企业和个人要维护自身的专利权，首先要确定其拥有的专利权是否有效。按照相关规定，发明专利权的期限为20年。实用新型专利权和外观设计

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• 我的商标被人用了，请问商标保护时效是多久
  你好！我国《商标法》第37条规定：“注册商标的有效期为10年，自核准注册之日起计算。”注册商标的期限的起算日期是商标注册之日，也就是商标局将申请的商标按地区、商

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• 我们公司有一个商标，但是他们说我们的商标已经过了保护期限了。这个假冒注册商标罪商标保护期限是多久啊。
  假冒注册商标罪是如何认定的？本罪与生产、销售伪劣产品罪的界限生产、销售伪劣产品罪，是指以获取非法利益为目的，在生产、销售产品中掺杂、掺假、以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额在5万元以上的行为。从理论看，二者不难区分。实践中存在的问题是，用伪劣产品假冒他人注册商标进行销售时，如何定性。在这种情况下，假冒他人注册商标行为是行为人为了达到获利目的而实施的手段行为或方法行为，届于刑法理论上的牵连犯，对牵连犯的处罚原则是从一重罪定罪处罚。因此，对于实施此行为的，应以生产、销售伪劣产品罪定罪处罚。

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• 我在拼多多买了一个泡脚药包，如果我发现他们卖假药和虚假宣传，这个药包不适合我自己的健康怎么办。
  法律分析：遇到卖假药首先应该保留有效证据，找商家协商解决，要求商家赔偿或者退货；若协商不成则可以打电话向消费者协会进行投诉，买到假的商品可以向商家要求自己所购买商品的价款的3倍；若商家执意不愿意赔偿，可以直接到法院起诉，要求损害赔偿。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百零七条国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息的影响限于特定区域的，也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。公布药品安全信息，应当及时、准确、全面，并进行必要的说明，避免误导。任何单位和个人不得编造、散布虚假药品安全信息。

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  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二十二条，经营者采用财物或者其他手段贿赂单位或者个人，以谋取交易机会或者竞争优势的，由监督检查部门责令改正，没收违法所得，处十万元以上三百万元以下的罚款。情节严重的，吊销营业执照。同时，经营者的法定代表人、主要负责人和直接责任人员对违法行为负有个人责任的，也可能受到相应的处罚。

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