法律知识

进口药材抽样记录单

法律快车官方整理

2019-09-27 05:25

人浏览

进口药材抽样记录单
　　记录单编号：　　　　　　　　　　　　　　　　　　抽样日期：　年　月　日 ┌────────────────────────────────────────┐│药材名称：　　　　　　　　　　　　　产　　地：　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││批件号：　　　　　　　　　　　　　　检验通知号：　　　　　　　　　　　　　　　 │├────────────────────────────────────────┤│1.存货地现场情况记录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││1.1 存货地点：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ││1.2　抽样地点：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││1.3 储存条件等：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│├────────────────────────────────────────┤│2.货物包装情况记录　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││2.1 外包装是否完整　□ ；是否封固　□（铅封　□ ；塑料插封　 □ ；胶纸封　□ ；││　　其它封：　　　　　　　　　）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ││2.2 外包装为：铁桶　□ ；纤维纸桶　□ ；铝听　□ ；硬纸板箱　 □ ；木箱　□ ；　││　　牛皮纸袋　□ ；蛇皮袋　□　；其它：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ││2.3 内包装为：玻瓶　□ ；纸盒　□ ；塑料袋　□ ；其他：　　　　　　　　　　　　 │├────────────────────────────────────────┤│3.药材包装标签与批件核对情况记录：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││3.1 □ 品名、包装规格、出口商、批件号等与批件中所载内容一致；　　　　　　　　　 ││3.2 □ 货物数量与报验时一致；　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ││3.3 □ 不一致内容：（详细列出）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│├────────────────────────────────────────┤│4.抽样情况记录,包括所抽桶(箱、听、袋)号、数量:　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│├────────────────────────────────────────┤│5.抽样结论：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│├────────────────────────────────────────┤│抽样单位：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││　　药品检验所　　　　　　　　　　　　　　　　经手人：　　　　　　　　　　　　 ││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　││申请人（报验单位）：　　　　　　　　　　　　　经手人：　　　　　　　　　　　　 ││　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　│└────────────────────────────────────────┘
　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局制
　　（请注意背面“注意事项”）注意事项　　一、此记录单一式三份，由药品检验所填写。一份交负责通关备案的口岸或边境口岸（食品）药品监督管理局，一份交申请人（报验单位），一份留档。　　二、表中注“□”处，应当根据现场查验的实际，是该情况则用“√”标出，不是则用“×”标出。　　三、现场查验完毕，对符合要求的，药品检验所应当在“抽样结论”一栏明确标出“符合规定，已予抽样”的字样；对不符合要求的，药品检验所按规定填写《进口药材不予抽样通知书》。　　四、此单填写完毕，药品检验所和申请人（报验单位）对其内容核实无误后，双方经手人签字后生效。

发表评论

声明：该内容系作者根据法律法规、政府官网以及互联网相关内容整合，如有侵权或者错误内容请【联系】平台删除。

拓展阅读

年普法人次15亿+

热

进口药材不予抽样通知书

浏览