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假药多少立案标准是怎样

法律快车官方整理
2021-05-28 12:20
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　　随着网络销售模式的逐渐流行，也伴生了相关的网络销售伪劣食品药品等行为。其中，销售假药是极具社会危害性的行为，不仅危害人们的身体健康，而且会对药制、医疗行业带来重大信任危机。那么假药多少立案标准是怎样？下面法律快车小编为您详细介绍。

　　一、生产、销售假药罪定义

　　生产、销售假药罪，指的是生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。生产、销售假药罪属于行为犯，只要具有主观故意生产、销售假药的危害行为，无论是否造成危害结果，即构成本罪。因此只要存在卖假药的行为，无论是否盈利，都符合立案标准，即都会予以立案。

假药多少立案标准是怎样

　　二、假药多少立案标准是怎样

　　销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：

　　１、含有超标准的有毒有害物质的；

　　２、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；

　　３、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；

　　４、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；

　　５、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

　　三、卖假药不予立案的情形

　　生产、销售假药的，应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。

　　生产、销售假药，行为违法且可耻。我们要严厉打击对抗此种行为。假药会对人体造成十分大的伤害，也会不断减弱人们对厂家药品的信任。为维护和平安定的社会环境和保护大家的健康，我们要坚决抵制假药。

　　以上就是法律快车小编对假药多少立案标准是怎样的相关介绍，此外，是否属于假药难以确定的，可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验。

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