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生产、销售劣药罪立案条件是什么

公司成立 2022-11-08 07:14 人浏览
共3位律师解答
  • 生产并销售劣药罪立案条件是:生产并销售劣药造成人员轻伤、重伤或者死亡的;其他对人体健康造成严重危害的情形。涉嫌上述情形之一的,应予立案追诉。
    法律依据:
    《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
    (一)》第十八条
    生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
    (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
    (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。
    本条规定的"劣药",是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
  • 生产劣药罪的立案条件是:行为人生产(包括配制)劣药,造成人员轻伤、重伤或者死亡的情形;行为人生产(包括配制)劣药,有其他对人体健康造成严重危害的情形。
    法律依据:
    《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
    (一)》第十八条
    生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
    (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
    (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。
    本条规定的"劣药",是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
  • 生产、销售劣药罪的立案条件:
    1、生产、销售劣药给他人身体健康乃至生命权造成轻伤以上后果的;
    2、严重危害他人身体健康的其他情形;
    3、生产、销售的是药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
    法律依据:
    《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
    (一)》第十八条
    生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
    (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的;
    (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。
    本条规定的“劣药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
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