简述从事药品经营活动应当具备的条件
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从事药品经营活动，需满足条件包括：具备资格认定的药学技术人员、适应药品的营业场所等设施、相应的质量管理机构及保证药品质量的规章制度。依据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营应遵守质量管理规范，确保全过程符合法定要求。若不符合条件，可能面临法律责任，且无法保证药品安全有效，对社会公众健康构成风险。
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从事药品经营活动，常见处理方式有自产自销、代购代销、批发和零售等。选择时应考虑企业规模、资金实力、市场需求等因素。自产自销适合有生产能力的企业；代购代销适合缺乏生产能力但有销售渠道的企业；批发适合规模较大、品种较多的企业；零售则适合直接面向消费者的企业。
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药品经营活动的条件包括：具备药学技术人员、适应的设施、质量管理机构和规章制度。具体操作上，一是确保药学技术人员经过资格认定；二是营业场所、设备等要与所经营药品相适应；三是建立相应的质量管理机构或配备人员；四是制定并执行保证药品质量的规章制度。不同情况下，如企业规模、经营范围等，应灵活调整并满足相应条件，以确保药品经营活动的合法性和安全性。
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