药品注册管理办法是什么

医疗事故 2018-09-14 11520 222

解答内容

《药品注册管理办法》于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，自2002年12月1日起施行。法律依据：

　　大家好，我是法律快车特邀嘉宾朱增敏律师。以下为大家解答“药品注册管理办法是什么”的问题。

　　1、《药品注册管理办法》于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，自2002年12月1日起施行。

　　2、制定药品注册管理办法是为了保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为。

　　3、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用药品注册管理办法。

　　4、国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。

　　以上就是我对这个问题的解答，希望可以帮助到您，谢谢。

朱增敏律师

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