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山东瑞隆安中医药店卖假药，我每天都吃得很重

消费者维权 2023-04-14 12:12 人浏览
共3位律师解答
  • 医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的，公安机关应当立案处理。
    销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治的，情节显著轻微危害不大的，不予立案处理。法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
    生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
    本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
    损害赔偿律师团队律师

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    2023-04-14 12:12

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  • 制造、销售假药劣药
    可以向
    食品药品监督管理局
    举报
    发布虚假药品信息广告，可以向
    食品药品监督管理局
    或
    工商局广告科
    举报
    平台法律顾问团队律师

    平台法律顾问团队官方

    2023-04-14 12:11

     咨询我
  • 法律分析：举报假药可以通过拨打12331进行举报，12331是国家食药监局要求各地开通的食品药品投诉举报电话，在接到投诉后全部办结的期限一般为60个工作日，情况复杂的，延长期不得超过30个工作日。12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
    第四十七条 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。
    药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可放行。
    第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。
    发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。
    第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
    标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。
    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
    第五十条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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    2023-04-14 12:11

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