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尊敬的律师们，你们好。我是一名遗传疾病患者，该遗传疾病的诊断十分依赖于基因检测，甚至可以说100%。3年前，因为了解到这是一种遗传疾病，为求安心，我在国内一家机构做了针对该病的基因检测，花费了高昂的检测费用，当时的检测结果是没有患病。然而近期，我因感到有些与母亲（已去世）类似的症状，于是在澳洲（目前所在地）又做了一次检测，这一次的结果是患病。于是我拿着结果联系了三年前的基因检测结构，希望重新检查以获得准确结果，该国内机构在了解了澳洲所使用的方法之后，半月后说自己用澳洲使用的最新方法又做了一次，做出与澳洲相似的结果。并解释说，是因为方法的发展导致错误。但在我多次询问第一次使用的是什么方法，并且是否能够提供“证明方法本身存在不可避免的失误”的权威证据时，该检测机构总是顾左右而言他，让我理智看待问题。此事让我不解的地方如下：1.针对该疾病所作基因检测，应只需要检测我一人的血液，然而他们当时抽取了我和母亲两人的血液。（导致我对专业性产生怀疑。2.不能正面回答我关于“第一次用了什么方法”相关的问题。3.不能提供第二次的书面检测报告，仅口头做了回复。4.在该机构花费的检测费用几乎是在澳洲的检测费用（以及我所了解到的国内医院检测费用）的30倍。5.第一次检测结果与第二次检测结果，有很大的跨度，（我澳洲的医生告诉我，基因检测可能会有误差，但会控制在+-2，但这两次检测结果之间的误差达到了30）因此我不是很能相信“方法造成的误差”这种说法。手头现有的资料：第一次检测的书面报告；在澳洲检测的书面报告；机构负责人发送的“对第二次检测结果说明“的短信。现想在这里向各位尊敬的律师们进行咨询，这样的情况，可以作为医疗事故进行起诉吗？我还需要收集什么资料呢？谢谢大家。

其他 2017-05-07 11:44 人浏览
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